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Los Estados Unidos Administración de Alimentos y Medicamentos dijo el martes que había aprobado la primera COVID-19 kit de autocomprobación para uso doméstico que proporciona resultados en 30 minutos.

La prueba de un solo uso, realizada por Lucira Health, recibió autorización de uso de emergencia para uso en el hogar con muestras de hisopos nasales recolectadas por ellos mismos en personas de 14 años en adelante que son sospechosos de COVID-19 por su proveedor de atención médica, el FDA dijo.

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«Si bien las pruebas de diagnóstico de COVID-19 han sido autorizadas para la recolección en el hogar, esta es la primera que se puede autoadministrar por completo y proporcionar resultados en el hogar». FDA Dijo el comisionado Stephen Hahn.

El kit también se puede usar en hospitales, pero las muestras deben ser recolectadas por un proveedor de atención médica si las personas que se someten a la prueba son menores de 14 años, dijo el regulador de salud.

La historia continúa debajo del anuncio.


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Coronavirus: la segunda ola golpea con fuerza en Canadá


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Las pruebas en el hogar no están autorizadas en Canadá.

Una publicación en el sitio web de Health Canada dice que la agencia ha «autorizado la venta e importación de pruebas de COVID-19 solo para uso de profesionales de la salud u operadores capacitados».

«Sin embargo, estamos abiertos a revisar todas las soluciones de prueba», dice el sitio web. «Esto incluye enfoques que utilizan kits de autoevaluación para permitir que las personas con o sin síntomas evalúen y controlen su propio estado de infección».

-Con archivos de Global News

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